试题详情
- 判断题研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据具体情况决定是否通知伦理委员会。
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热门试题
- 伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么？
- 下列哪项是研究者的职责（）
- 负责临床试验的研究者应具备什么条件？
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 伦理委员会最多有1人来自其他单位。
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- （）是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 关于临床研究单位，下列哪项不正确？（）
- 申办者提供研究手册，其内容包括什么？
- 多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
- 什么是临床试验？
- 生物利用度
- 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
- 确因填写错误，须对病例观察表进行更正时，
- 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？