试题详情
- 判断题伦理委员会最多有1人来自其他单位。
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热门试题
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报
- 对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
- 监查员每次访视后，向研究者递交的报告应述
- Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 下列哪项不可直接在中国申办临床试验？（）
- 应使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的
- 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
- 申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参
- 避孕药药物临床试验有何要求？
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦
- 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达