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- 简答题伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么？
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- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 安慰剂
- 外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
- 伦理委员会
- （）指一种学术性或商业性的科学机构，申办
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- （）指用以保证与临床试验相关活动的质量达
- 多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多
- 临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告
- 控制偏倚的重要措施是（）
- 临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录
- 临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达