试题详情
- 判断题使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
- 负责临床试验的研究者应具备的条件是什么？
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
- 对严重不良事件的处理是研究者的职责，申办
- 在病例报告表上作任何更正时，应首先改变原
- 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的
- 临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
- 负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品
- 协调研究者
- 知情同意书上不应有（）
- 以下说法正确的有（）
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- （）指任何在人体进行的药品的系统性研究，