试题详情
- 判断题外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验。（）
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热门试题
- 在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同
- 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 药物临床研究的伦理学基本原则是（）
- 为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、
- 伦理委员会最多由5人组成。（）
- 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
- 申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并
- 在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存
- 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）
- 下列哪项不是知情同意书必需的内容？（）
- 下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）
- 在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
- 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
- 何为研究者手册？