试题详情
- 判断题在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- 保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- 试验药品记录表包括什么？
- 什么紧急破盲？有何具体要求？
- 复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任
- 药物临床研究的伦理学基本原则是（）
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的
- 临床试验前申办者如何处理试验用药物？
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 申办者应保存临床试验资料多少年？
- 紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的
- 临床试验方案中要写明统计学处理方法，以后
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 不良事件
- 临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
- 研究者
- 各检测项目必须注明采用的单位名称。