试题详情
- 简答题紧急情况下,无法取得本人及其合法代表人的知情同意书,如缺乏已被证实有效的治疗方法,而试验药物有望挽救生命,恢复健康,或减轻病痛,可考虑作为受试者吗?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 紧急情况下,无法取得本人及其合法代表人的
- 伦理委员会的工作指导原则包括()
- 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件?(
- 伦理委员会
- 在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什
- 多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- 无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格
- 任何情况下都要签署知情同意书吗?
- 如发现涉及试验药物的重要新资料时,必须将
- 关于签署知情同意书,下列哪项不正确()
- 监查员应遵循临床试验方案进行工作。
- 药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行
- 在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目