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- 简答题研究者
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热门试题
- 临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达
- 受试者损害及突发事件包括哪些？（）
- 受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
- 临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保
- 在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别
- 申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试
- 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
- 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实
- 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）
- 伦理委员会应在药政管理部门建立。（）
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申
- 申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对
- 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
- 伦理委员会的权利包括哪些？（）
- 什么是不良事件？
- 以下说法错误的是（）
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据