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- 简答题什么是不良事件？
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热门试题
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- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- 如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格
- 简述中国GCP历程。
- 知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
- 如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
- 临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予
- 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
- 研究者应保存临床试验资料到上市后（）
- 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
- 视察
- 紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- 以下哪些是监察员的职责？（）
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 研究中心
- 受试者损害及突发事件包括哪些？（）
- 监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗