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- 判断题临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。
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- 受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
- 临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
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- 在设盲的试验中，如遇紧急情况，应立即通知
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- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 药物临床试验机构的职责和任务是什么？
- 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
- 试验用药品须有专人管理。
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- 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
- 在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达
- 申办者必须是制药公司，而不能是个人。（）
- 患者出现严重不良事件后，怎样处理？