试题详情
- 简答题研究者应保存临床试验资料到上市后()
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- PI需签字的文件有哪些?
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 多中心试验,建立标准化的评价方法,试验中
- 若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署
- 选择临床试验方案要求符合哪两个要求?()
- 申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
- 关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确
- ()负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 以下哪些是监察员的职责?()
- 在设盲临床试验方案中,下列哪项规定不必要
- 双盲法试验的原则,要求是什么?
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么?
- 临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 新药临床试验方案设计中,设置对照组的意义