试题详情
- 单项选择题关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？（）
A、须写明试验目的
B、须使用受试者能理解的语言
C、不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别
D、须写明可能的风险和受益
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
- 伦理委员会审议的内容是什么？
- 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，
- 同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损
- 监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- 研究者和谁共同设计临床试验方案？
- 监查员由伦理委员会任命。
- 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适
- 为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一
- 为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
- 以下说法错误的是（）
- 监查员必须遵循本规范和有关法规。