试题详情
- 简答题伦理委员会审议的内容是什么?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容,与
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
- 药物临床试验质量管理规范内容包括哪些?
- 伦理委员会应由哪些人员构成?
- ()负责发起、申请、组织、监查和稽查一项
- 下列哪项不是受试者的应有权利()
- ()有义务采取必要的措施以保障受试者的安
- 临床试验的稽查应由不直接涉及该临床试验的
- 临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 稽查
- 监查员必须遵循本规范和有关法规。
- 监查员(Monitor)是什么?
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 受试者知情同意书的内容包括什么?
- 试验方案实施前,方案需经谁的同意?
- 应当保护受试者哪些权益?
- 临床试验的过程必须保障受试者的权益。()
- 药物临床研究的伦理学基本原则是()