试题详情
- 简答题（）负责发起、申请、组织、监查和稽查一项临床试验，并提供试验经费。
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热门试题
- 试验方案一经批准不得修改。
- 研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，
- 新药临床试验项目来后应该怎么做？
- 在急情况下，允许对个别受试者紧急破盲而了
- （）负责向国家食品药品监督管理局递交试验
- 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
- （）负责发起、申请、组织、监查和稽查一项
- 简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
- 监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 不良事件记录表应包括哪些内容？
- 申办者提供研究手册，其内容包括什么？
- 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
- 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 剩余的试验用药品退回给（）。
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（
- 如发现涉及试验药物的重要新资料时，必须将
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用