试题详情
- 简答题()有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 受试者损害及突发事件包括哪些?()
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- 药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对
- 关于临床研究单位,下列哪项不正确?()
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期
- 为保证质量,申办者不可委托其他组织执行临
- 研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件?
- 《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基
- 监查员的定义是什么?其任务是什么?
- 伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者
- 试验用药品的使用记录应包括什么内容?
- 伦理委员会的工作指导原则包括()
- 伦理委员会可邀请其他人员参加吗?
- 试验用药品必须注明临床试验专用。()
- 在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
- 质量保证
- 临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的
- ADR监测对医疗单位有什么好处?
- 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申