试题详情
- 简答题研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）、合法地载入病例和病例报告表。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
- 伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 病例报告表中的数据来自哪里？
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用
- 临床试验用药品可以销售。
- 受试者损害及突发事件包括哪些？（）
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
- 保障受试者权益的主要措施是什么？
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 什么是临床试验启动重要条件？
- 监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作
- 申办者必须是制药公司，而不能是个人。（）