试题详情
- 简答题研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方案。此话正确吗，请做出解释？
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热门试题
- CRF应如何填写？（）
- 伦理委员会最多由5人组成。（）
- 申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认
- 必须使受试者了解，参加试验及在实验中的个
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
- 稽查应由什么人员执行？
- 在临床试验总结报告中，应用各治疗组间的差
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（
- 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
- 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
- CRF应如何更正？
- 负责临床试验的研究者应具备什么条件？
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明
- 伦理委员会最多有1人来自其他单位。
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 什么是临床试验启动重要条件？