试题详情
- 判断题临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。()
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- 申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
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