试题详情
- 判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。
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热门试题
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 导入期
- 临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签
- 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申
- （）指按试验方案所规定设计的一种文件，用
- 临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录
- 以下说法正确的有（）
- 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用
- 何为研究者手册？
- 保障受试者权益的主要措施是什么？
- 临床试验全过程包括（）
- 研究者中止一项临床试验必须通知（）、（）
- 不良事件
- 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 伦理委员会应成立在（）
- 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的