试题详情
- 判断题临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。（）
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热门试题
- 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
- 多中心试验，在临床试验开始时及进行的中期
- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
- 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 何为剔除病例？
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- 为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临
- 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（
- 一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 研究者发起的试验终止或延缓，需经过哪些部
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及
- 临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、
- 什么人须在知情同意书上签字？
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验