试题详情
- 判断题多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
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热门试题
- 试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 监查员应具有什么条件？
- 在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存
- 申办者申请临床试验的程序中不包括：（）
- 临床试验
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经
- 应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的
- （）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目
- 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中
- 如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- II期临床试验的目的和内容是什么？
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
- 设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性
- （）是叙述试验的背景、理论基础和目的、试
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。