试题详情
- 多项选择题双盲临床试验通常指对（）盲。
A、研究者
B、申办者
C、受试者
D、统计师
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热门试题
- （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后
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- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- CRF应如何填写？（）
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 试验用药品不得在市场上销售。
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- 下面说法错误的有（）
- 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
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- 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
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- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修