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- 简答题试验用药物的使用记录应包括哪些信息？
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热门试题
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般
- 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超
- 监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
- 受试者知情同意书的内容包括什么？
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 以下说法正确的是（）
- 《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
- 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
- 药物临床试验方案实施前，需经过哪些部门同
- 临床试验中需对认为不准确的观察结果和发现
- 由不直接涉及试验的人员所进行一种系统性检
- 试验用药品
- 伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者
- 依从性
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验