A、临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（包括病案）及文件均应准备接受药政管理部门的视察。

B、药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较，进行稽查。

C、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

D、多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。