试题详情
- 判断题研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验，不需得到医院的批准。
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热门试题
- 伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么？
- 研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
- （）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保
- 各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
- CRF表中的数据该如何更改？
- 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签
- 病例报告表
- 临床试验前申办者如何处理试验用药物？
- 应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的
- 临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 下列哪项不是知情同意书必需的内容？（）
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
- 临床试验用药品可以销售。
- 四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
- 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。（
- 下列哪项不属于研究者的职责（）
- 伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更