试题详情
- 多项选择题四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
A、I
B、II
C、III
D、IV
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）为判定试验的实施、数据的记录，以及分
- 为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一
- 药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
- 多中心研究
- GCP的宗旨是什么？
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
- 任何情况下都要签署知情同意书吗？
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
- 申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
- 伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
- 伦理委员会最多有1人来自其他单位。
- 伦理委员会会议的记录应保存至（）
- （）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪
- 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人