试题详情
- 简答题GCP的宗旨是什么？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通
- 试验方案一经批准不得修改。
- 申办者应保存临床试验资料多少年？
- 申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工
- 什么是临床试验？
- 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所
- 监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表
- （）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目
- 协调研究者
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 避孕药药物临床试验有何要求？
- 临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
- IV期临床试验的目的和内容是是什么？
- 监查员监查的目的是为什么？（）
- 为保证临床试验的质量，应抓好哪五个环节？