试题详情
- 判断题《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。（）
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热门试题
- 必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试
- 设盲
- 伦理委员会审议的内容是什么？
- 药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行
- 临床试验总结报告内容应与什么要求一致？
- 申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临
- 监查员由申办者任命，并为研究者所接受。
- 试验病例数（）。
- 试验方案一经批准不得修改。
- 在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要
- 临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
- 在药物临床试验的过程中，必须对受试者的什
- 试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
- 研究者手册包括哪些内容？
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 以下说法错误的有（）
- 中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入
- （）指药政管理部门对有关一项临床试验的文