试题详情
- 判断题中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入临床试验总结报告。
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热门试题
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
- （）任命合格的监查员，并为研究者所接受。
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
- 申办者提供研究手册，其内容包括什么？
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试
- 监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么
- 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
- 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人
- 试验前，监查员监查内容有哪些？
- 为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的
- 单盲指（）。
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- （）指药政管理部门对有关一项临床试验的文
- 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的
- 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 药物临床研究的伦理学基本原则是（）