试题详情
- 简答题（）任命合格的监查员，并为研究者所接受。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于临床研究单位，下列哪项不正确？（）
- 合同研究组织
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- GCP法规文件以什么为基础？
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 知情同意书
- 监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
- 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
- 研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错
- 制定GCP的依据是什么？
- 以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
- 临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
- 设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性
- 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临
- 协调研究者
- 一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
- 研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明