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- 简答题病例报告表
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- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
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- 药品临床试验必须遵循道德原则。
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- 同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 单盲指（）。
- 不良事件
- 一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
- 病例报告表是临床试验报告的记录方式。
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- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
- 设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
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- 已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
- 申办者提供的研究者手册不包括（）