试题详情
- 判断题已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明,临床试验方案不包括这一项内容。()
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- ()指告知一项试验的各个方面情况后,受试
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- ()负责向国家食品药物监督管理局递交试验
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- 申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- ()或其指定的代表必须向受试者说明有关临
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