试题详情
- 简答题CRF表中的数据该如何更改？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 3类和4类药的临床研究要求是什么？
- 药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对
- 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
- 监查员
- 监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 试验中发生严重不良事件，应及时向伦理委员
- 监查员的定义是什么？其任务是什么？
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 监查员由申办者任命，并为研究者所接受。
- 多中心临床试验应建立标准化的评价方法，直
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人
- 应当保护受试者哪些权益？
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- 监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
- 在急情况下，允许对个别受试者紧急破盲而了
- 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、
- 什么试验须执行《药物临床试验质量管理规范