试题详情
- 判断题试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则为依据。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药物临床试验质量管理规范内容包括()
- 临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达
- 以下说法正确的有()
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么?
- 为保护受试者隐私,病例报告表上不应出现受
- ()负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 伦理委员会
- 临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达
- 入选受试者的退出及失访,监查员应核实后作
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 伦理委员会会议的记录应保存至()
- 在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统
- 在设盲的试验中,如遇紧急情况,允许对个别
- 知情同意书上不应有()
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中,
- 经伦理委员会批准的试验方案,临床试验中,
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 以下说法正确的为()
- 主要研究(PI)在临床实验时应签署哪些文
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或