试题详情
- 简答题什么是不良事件（dverse Event）？
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热门试题
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
- 每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品
- 以人为对象的研究须符合什么原则？
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 制订SOP的原则是什么？
- 患者出现严重不良事件后，怎样处理？
- 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。（
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签
- 下列哪项是研究者的职责（）
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 监查员（Monitor）是什么？
- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 以下说法正确的有（）
- 何为剔除病例？
- 在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统