试题详情
- 判断题为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关的新信息。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
- 试验用药品包括什么？
- 监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书
- 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，
- 多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心
- 发生的严重不良事件时，申办者应及时向药品
- 试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
- 试验用药是如何编码和使用？
- ADR监测对医疗单位有什么好处？
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
- 临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
- 临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
- 双盲法试验的原则，要求是什么？
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由