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- 简答题双盲指什么？
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热门试题
- 申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
- 以下说法正确的有（）
- 试验用药品有哪些？
- 药物临床研究的伦理学基本原则是（）
- Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
- 批件由SFDA发，有效期多长？
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）
- 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
- 伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。
- 监查员由申办者任命，并为研究者所接受。
- （）指临床试验中使一方或多方不知道受试者
- 中止研究的标准是什么？（）
- 监查员应遵循临床试验方案进行工作。
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的
- （）由申办者委任并对申办者负责的人员，其
- GMP、GLP、GSP中文名称是什么？
- CRF应如何填写？（）
- 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报