试题详情
- 单项选择题（）由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A、协调研究者
B、监查员
C、研究者
D、申办者
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药物临床试验独立伦理委员会（Indepe
- 生物利用度
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
- 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试
- 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
- 下列哪项是研究者的职责（）
- 临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报
- 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
- 临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 研究者中止一项临床试验必须通知（）、（）
- 在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统
- 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
- 参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料
- 如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试
- 试验药品记录表包括什么？
- 计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度
- 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
- 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超