试题详情
- 判断题伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（）
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热门试题
- （）指为有效地实施和完成某一临床试验中每
- 在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续
- 计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度
- 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人
- 伦理委员会需要审批的内容主要有（）
- GCP核心是什么？
- 所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
- 简述揭盲的规定？
- 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
- 总结报告应该包括哪些内容？
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表
- CRF表中的数据该如何更改？
- GMP、GLP、GSP中文名称是什么？
- 监查员应遵循临床试验方案进行工作。
- 下列哪项不可直接在中国申办临床试验？（）
- 无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
- 设盲试验应在方案中规定接盲的条件和执行接
- 知情同意书
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究