试题详情
- 判断题无行为能力的人,因不能表达其意愿,故不能作为临床试验受试者。()
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在临床试验开始前,研究者和申办者应就试验
- 使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的和
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,
- 药物临床试验机构的职责和任务是什么?
- 若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署
- 试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试
- 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设
- 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 以下哪些是监察员的职责?()
- 对怎样的数据须加以核实?
- 避孕药药物临床试验有何要求?
- 《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临
- 研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字
- 伦理委员会的工作应()
- 控制偏倚的重要措施是()
- 监查员在每次访视研究者后,需向申办者以书
- ()是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 新药临床试验方案设计中,设置对照组的意义
- 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件?(