试题详情
- 简答题对怎样的数据须加以核实？
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热门试题
- 试验用药品包括什么？
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- 为保证临床试验的质量，应该遵守哪三个原则
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
- 申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
- 研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的
- 制定GCP的依据是什么？
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要
- 临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 知情同意书
- 申办者中止一项临床试验前，须通知谁？
- 检测项目必须注明所采用的计量单位。