试题详情
- 判断题在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续性。
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热门试题
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 多中心临床试验应建立标准化的评价方法，直
- 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
- 阐述受试者的筛选过程有（）
- 在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
- 监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
- 试验用药品须有专人管理。
- 如何保障受试者的权益？
- 监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
- 临床研究机构要保存哪些文件？
- 下面说法正确的有（）
- 研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、
- 药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 以下说法错误的是（）
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是