试题详情
- 判断题监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别
- 以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
- ADR监测对医疗单位有什么好处？
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁？
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 发生严重不良事件时，研究者应收集严重不良
- 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
- 在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的
- 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录
- 为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 不良事件记录表应包括哪些内容？
- 下面说法错误的为（）
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
- 监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 简述双盲试验终止和失效的规定？