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- 判断题伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票。（）
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热门试题
- 试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行
- 以下说法正确的有（）
- 申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并
- 申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对
- 监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
- 以下说法错误的为（）
- 临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
- 下列哪项不属于研究者的职责（）
- 临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- 什么是设盲（Blinding/Maski
- 试验用药品须有专人管理。
- 不良事件记录表应包括哪些内容？
- 伦理委员会审批意见要经上级单位批准。
- 药物临床试验机构资格认定的主体是（）、（
- （）任命合格的监查员，并为研究者所接受。
- 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。