试题详情
- 多项选择题以下说法错误的为()
A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的
- 按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录
- 监查员有权确认所有数据的记录与报告正确完
- 临床试验药物的制备,应当符合()。
- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 临床试验药物的制备,应当符合什么要求?
- 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
- 临床试验完成后,以下哪些文件需要研究者保
- 试验用药品若属同一生产批号,则不需编码和
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?(
- 研究者发起的试验终止或延缓,需经过哪些部
- 设盲的临床试验因随机分组,故不需做可比性
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 在有关临床试验方案下列哪项是正确的?()
- 临床试验开始前,研究者和申办者应就哪些问
- 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
- 在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同
- 保障受试者权益的主要措施是()。