试题详情
- 单项选择题伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑()
A、受试者入选方法是否适当
B、知情同意书内容是否完整易懂
C、受试者是否有相应的文化程度
D、受试者获取知情同意书的方式是否适当
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 受试者参加实验应是(),而且有权在试验的
- 申办者
- 试验方案一经批准不得修改。
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 药物临床试验质量管理规范—GCP,这个名
- 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录
- 申办者按国家法律、法规等有关规定,向()
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- 在病例报告表上作任何更正时,应首先改变原
- ADR监测对医疗单位有什么好处?
- ()指药政管理部门对有关一项临床试验的文
- 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
- 《赫尔辛基宣言》的宗旨是什么?
- 清洗期
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 在试验过程中,数据的登记不一定要具有连续