试题详情
- 判断题每一个临床试验应有5位以上监查员。（）
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热门试题
- 中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入
- 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 临床试验总结报告内容应与什么要求一致？
- 除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病
- 多中心研究
- 总结报告应该包括哪些内容？
- 所有以人为对象的研究必须符合《（）》，即
- 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
- 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
- 下列哪个人不需要在知情同意书上签字（）
- 以下说法正确的有（）
- 申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可
- 什么人须在知情同意书上签字？
- 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，
- 多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中
- 保护受试者权益的主要措施是（）