试题详情
- 判断题多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品,包括分发和储藏。
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- ()指试验完成后的一份详尽总结,包括试验
- 以下说法错误的是()
- 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,
- 无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包
- 申办者任命经过训练的人员作为监查员,监查
- 保证临床试验的进展是研究者职责,与监查员
- 监查员有权确认所有数据的记录与报告正确完
- 单盲指()。
- 在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参
- 伦理委员会审议实验方案的内容包括()
- ()选择临床试验的机构和研究者,认可其资
- ()发起一项临床试验,并对该试验的启动、
- 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?(
- 伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加
- 依从性
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- SFDA批件的内容是什么?
- 必须给受试者()时间以便考虑是否愿意参加
- 试验用药物的管理要求有哪些?
- 什么是多中心试验?