试题详情
- 判断题研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。
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热门试题
- 试验病例数（）。
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的
- 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
- 试验方案实施前，方案需经谁的同意？
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 试验用药是如何编码和使用？
- 如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格
- 下面说法错误的为（）
- 研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、
- 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
- 避孕药药物临床试验有何要求？
- 临床试验的稽查应由不直接涉及该临床试验的
- 如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
- 什么是临床试验启动重要条件？
- 下列哪项不是知情同意书必需的内容？（）
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究