试题详情
- 单项选择题确认与验证方案应当经过()和批准。
A、复核
B、讨论
C、审核
D、起草
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用
- 批的定义是指()。
- 单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检
- 工艺验证应当包括哪些确认与验证,以确保工
- 企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸?
- 制剂中使用的原料药和药用辅料,下面哪种说
- 企业通常不得进行委托检验,确需委托外部实
- 物料的质量标准一般应当包括哪些内容?
- 什么是待包装产品?
- 熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作
- 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存
- 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号
- ()的生产人员上岗前应当接受健康检查,以
- 医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业
- 质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并
- 直接口服的中药粉末生产的工艺验证需()。
- 确保完成生产工艺验证是谁的职责?
- 医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同
- 洁净区的光照度应为多少勒克斯?
- 批记录是用于记述每批药品()、()和()